元記事：https://sashalatypova.substack.com/p/audio-leaked-from-astrazeneca-covid
アストラゼネカから流出した音声記録： コロナウィルス感染症は2020年2月4日、米国政府／国防総省により国家安全保障上の脅威に分類された。
これは、2020年末の社内幹部会議での録音である。この録音はこれまでどこにも公開されていない。
サシャ・ラティポヴァ
2024/02/08（記事作成日）
2020年2月4日-アストラゼネカとDODパンデミック対策コンソーシアムに参加している他の製薬会社は、DOD（米国国防総省）から「新型コロナウィルス感染症が、国家安全保障上の脅威となる」という電話を受けた。米国におけるPREP法宣言が2月4日に遡及して行われたのはこのためである。米国政府はこれは戦争のために作られたものとしたが、国民には人獣共通感染症ウイルスであり、医療イベントであると嘘をついた。そうでないと示唆した者は、私を含め、ネット上で厳しく検閲され、監視された。彼らは今日に至るまで、自然なウイルスの進化であるかのように装い続けている。国防総省がコロナ・パンデミックを引き起こし、トランプ大統領に伝えたのはその後だったようだ。ブラウンストーンのジェフリー・タッカーは、その可能性について非常に良い仮説を立てている。トランプは3月9日から11日にかけて、ロックダウンに関する立場をUターンさせた。しかし、2020年3月20日のマイク・ポンペオの「ライブ演習」発言に驚いている映像がある。彼がロックダウンを “説得 “された経緯とその原因は、でっち上げられたストーリー、有利な取引、脅迫、あるいはこれらすべてによる可能性が高い。
また、この音声は、DODパンデミック製薬コンソーシアムが2017年に設立され、「DOD（米国国防総省）」が「製薬会社」ではなく、製薬会社を取り仕切る責任者であったこと、そして現在もその責任者であることを裏付けている。私はコロナ契約の分析に基づいてこのことを知っていたが、確定的な確認ができてよかった。AZ（アストラゼネカ）の重役たちは、当時、国防総省のパンデミック対策計画（新ウイルスの「発見」から新薬の製造まで60日）はSFのようだと思ったとつぶやいている。それはSFだからであり、それに関与しているほとんどの人々が自分たちの非常識な妄想を信じていることは確かだが。国防総省の資金は非常に潤っていて、AZ幹部の懐疑心をすぐに鈍らせたようだ。アストラゼネカのパスカル・ソワロ最高経営責任者（CEO）は、自己免疫疾患やその他の脆弱性があるため、世界の何百万もの人々はmRNA注射によるワクチン接種ができないと公言している。彼らは既に知っていたのだ。
録画にはビデオと音声の両方が含まれているが、今のところ音声部分を公開する。ビデオにはあまり追加情報はなく、これは内部告発者を保護するための私の特別な予防措置である（以下に書き起こします）。
音声
関連：この会話の中で言及されているマット・ヘップバーン大佐についての私の投稿は、米国防総省のパンデミック対策ラケットの重要人物の一人である：
「パンデミック対策」-政府保護ラケット
「パンデミック対策」-政府保護ラケット
サシャ・ラティポヴァ
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2023年2月16日（以下の書き起こし記事作成日？）
キャサリン・ワットの2022年コレクションからの関連記事。国防総省は、生物・化学兵器を「生物医学研究」、「薬物送達技術」、「ワクチン」、「パンデミック対策」と名前を変えるだけで、資金を提供し製造している：
アストラゼネカ・ミーティングの音声を書き起こし、注釈を加えた：
パスカル・ソリオ（アストラゼネカCEO）： …[マーク]エッサー [1]は、コビッド-19に対する長時間作用型抗体の立役者です。マーク、話を戻そう。 [会議にマークと呼ばれる男性が2人いるかどうかはわからない]
発言者2［マーク・エッサーだと思います］： 素晴らしい！マーク、ご紹介ありがとうございます。「長時間作用型抗体」チームが2020年に歩んできた道のりを皆さんと共有できることを本当に嬉しく思います。 そこで私は、パンデミック予防プログラム（P3）の立役者であるマット・ヘップバーン大佐に会った。P3の目標は、新型ウイルスの発見から薬の製造まで、通常ならせいぜい6年かかるところを60日以内に行うことだった。私には科学というよりSFのように聞こえたが、私たちはウイルス学者と分子生物学者、エンジニアからなる少人数で献身的なチームにサインアップし、ウイルスに対する抗体を発見・製造する新技術に2018年から取り組み始めた。チームは実際に初期の発見エンジンの部分でかなりの成功を収めており、昨年の今頃にはバイオファーマの研究開発賞を受賞していた。だから1月、私たちは皆、新しい病気に関する中国からの新たなニュースを心配そうに追っていた。2月4日、米国国防総省から「新たに発見されたSars-2ウイルスは国家安全保障上の脅威である」という連絡を受けたときは、驚きを隠せなかった。 われわれはモデル系インフルエンザについてやっていたことをすべて中止し、Sars-2にすべてをかける必要があった。 幸運なことに、我々のトップのウイルス学者2人、パトリック（？）はすでに一歩先を行っており、1月21日にウイルス配列が発表された直後にウイルスタンパク質をクローニングし発現させていた。 もちろん、その仕事は手ごわいものだった。新しいウイルス、そのウイルスに対する免疫反応、そして「コビッド-19」と呼ばれる病気について、学べることはすべて学ばなければならなかった。私たちや他の人たちがすぐに理解したことは、ウイルス上の重要なタンパク質は「スパイク・タンパク質」と呼ばれ、ACE-2レセプターに結合することでウイルスが細胞に感染することを可能にするウイルス上のタンパク質であること、そしてこのタンパク質は活性型と不活性型があることだった。活性型では、レセプター結合ドメイン（RBD）と呼ばれる特殊なドメインを発現しており、すぐにわかったのは、RBDがウイルスの「アキレス腱」になるということだった。そこで私たちは、この受容体結合ドメインに対する2種類の抗体を開発することが最善の戦略だと考え、その抗体を発見するために3つのアプローチから着手した。 まず、Covid-19患者から採取した血液からB細胞を分離しようとした。 第二に、ヒト化マウスにスパイク・タンパク質のさまざまなコンストラクトを免疫し、魔法のようなB細胞を誘発した。第三に、従来のケンブリッジ抗体技術のファージ・ディスプレイ・ライブラリーを用いて大規模なスクリーニングを行った。 全部で何万もの抗体をスクリーニングし、スパイク・タンパク質と結合する約1500の抗体を発見し、3月末までにトップ100まで絞り込んだ。そして4月10日の私の誕生日に、彼らは「トップ12」の中和抗体をサプライズでプレゼントしてくれた。 次の課題は、この12種類の中和抗体から “トップ2 “を選び出すことだった。 目隠しされた状態でジグソーパズルを組み立てるようなものだ。しかし最終的に、チームは相乗効果を示す2種類の非常に強力な抗体を選んだ。 相乗活性」と言っても、1％＋1％で、実際には93％の中和に相当する。 同時に、世界でもトップクラスのタンパク質技術者たちが、抗体の半減期を延長し、1回の投与で最大6～12ヵ月間防御できるようにし、15,000リットルのバイオリアクターで、高収率で生産できるようにし、冷蔵庫で1年間安定するようにした。こうして、予定より1日早く、わずか99日ですべてのことが完了した。そこで私たちが乗り越えなければならなかった最後のハードルは、通常2～3年かかる初期開発のスケジュールを2ヵ月に短縮することだった。つの顕著な例は、Cho-cellプールの製造と、トップクローンを選択する前に製造パートナーへの技術移転を開始したことです。私たちの臨床チームと薬事チームは24時間体制で取り組み、8月21日（2020年）に最初の患者に投与した。： 先週はPROVENT試験、そして昨日は私のお気に入りの試験である “Storm Chaser “の最初の患者に投与した。 バイオファーマの研究開発、プレシジョン・メディシン、法務、事業開発、調達、プロジェクト管理、オペレーション、IT、コマーシャル、そして重要なガバメント・アフェアーズで働く皆さんと幸運にも一緒に働くことができた。（以下翻訳都合により敬語表現）Sars-2のような世界的大流行中のウイルスとの闘いは、決して気の弱い人のためのものではないが、私たち全員が最後までこの闘いに参加していることは明らかです。 また、パスカル（ソリオCEO）、メネ（AZの取締役であるメネラウス・パンガロス卿）、ネセット（sp）のリーダーシップにとても感謝している。科学に従うだけでなく、患者を第一に考え、全世界にとって正しいことを行っている会社の一員であることをとても誇りに思う。 抗体と同じように、私たちは “better together “であり、より健康で幸せな2021年に向けて、多くの皆さんとご一緒できることを楽しみにしています。 それでは、ありがとうございました。
パスカル・ソリオ ありがとうございます、マーク。この長時間作用型抗体は非常にユニークなもので、6ヶ月以上、最大12ヶ月まで持続する可能性があり、長期間にわたって人々を守ることができる唯一の組み合わせです。 抗体についてあまりよくご存じない方もいらっしゃるかもしれませんが、免疫疾患、ループスやその他の免疫疾患をお持ちの方、多発性硬化症の方など、ワクチン接種を受けられない方がたくさんいらっしゃいます。ですから、ワクチンでは得られない防御を必要とする人々が世界中に何百万人もいるのです。
追加情報
LAABについて
https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html#！
2020年10月9日 21:30 BST
COVID-19の予防を目的としたAZD7442の2つの試験で6,000人以上の成人が登録され、SARS-CoV-2感染の治療を目的とした追加試験で4,000人以上の成人が登録される。
米国政府は最大10万用量の開発と供給に4億8,600万ドルを投資し、さらに100万用量を取得することができる。
アストラゼネカの長時間作用型抗体（LAAB）配合剤AZD7442は、米国内外の施設で6,000人以上を対象とした2つの第III相臨床試験に進み、数週間以内に開始される予定である。LAABは、アストラゼネカ独自の半減期延長技術により、1回の投与で6～12カ月間治療効果が持続するように設計されている。また、2種類のLAABを併用することで、SARS-CoV-2ウイルスが耐性を獲得するリスクを低減するよう設計されている。
当社は、AZD7442の開発・供給に関して、米国保健社会福祉省の準備・対応担当次官補室の一部であるBiomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）および米国国防総省の化学・生物・放射線・核防衛合同プログラム実行局との契約に基づき、米国政府から約4億8600万ドルの支援を受けている。
[1] マーク・T. Esser、副社長兼微生物科学部長、AZD7442、グローバル製品開発リーダー
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